中国生物科技服务

中国生物科技服务(08037)发布公告，继去年在美展示临床试验结果后，公司间接非全资附属公司上海隆耀生物科技有限公司(上海隆耀)即将于2025年6月17日至2025年6月21日于瑞士卢加诺举行的第18届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)及于2025年6月12日至2025年6月15日于意大利米兰举行的第30届欧洲血液学年会(EHA) 上以海报展示形式展示有关LY007细胞注射液的I期研究临床试验结果。

LY007的临床成果亮点为填补CD20 CAR-T治疗空白。

1. 高效性与安全性并重

LY007采用独特的OX40共刺激信号结构设计，显著增强T细胞扩增能力与抗肿瘤活性。I期临床试验数据显示，在12例复发╱难治性CD20阳性B细胞型非霍奇金淋巴瘤患者中，92%患者实现肿瘤缩小或消失，最佳完全缓解率(BCRR) 达75%。1例曾接受CD19 CAR-T治疗失败的患者亦获得完全缓解，且未发生严重细胞因数风暴或神经毒性。

2. 差异化适应症布局

针对CD19 CAR-T治疗失败或CD19阴性复发的患者群体，LY007提供了新的治疗选择。其CAR-T细胞在患者体内扩增峰值达CD3+ T细胞的46%至80%。

上海隆耀计划于国际恶性淋巴瘤会议与欧洲血液学年会平台，进一步推动LY007 的国际多中心临床研究，并探索与欧美机构的合作。上海隆耀已布局14项全球专利，为产品商业化及实体瘤适应症拓展提供支撑。在近一年时间内，上海隆耀LY007的I期临床研究成果在全球各大肿瘤与血液病学术年会上陆续发布，代表着 LY007在全球学术领域获得了认可及关注。