藥明生物

智通財經APP訊，藥明生物(02269)發佈截至2025年12月31日止年度業績，該集團期內取得收益217.9億元(人民幣，單位下同)，同比增加16.7%;公司擁有人應占純利49.08億元，同比增加46.3%;每股基本盈利1.22元。

收益增長乃主要由於(i)成功執行本集團的“跟隨並贏得分子”戰略，領先的技術平台、行業最佳的項目交付時間及優秀的項目執行過往記錄，為本集團收益增長作出貢獻;(ii)基於雙特異性抗體和ADC等快速發展的技術平台，本集團擴大了對生物藥行業提供包括研究發現服務、IND前開發服務及臨牀和商業化生產服務等服務範圍;(iii)本集團多個先進技術產生的研究服務收益增長;及(iv)利用現有及新擴展的產能，包括本集團歐洲生產設施的產能爬坡。

於2025年，本集團憑藉獨特的一體化端到端CRDMO平台及“跟隨並贏得分子”戰略再次推動業務顯著增長，併為卓越的財務表現奠定基礎。

值得注意的是，本集團於2025年新增209個綜合項目，使得綜合項目總數達945個，鞏固了其作為全球生物藥創新企業和跨國製藥公司優先合作伙伴的地位。截至2025年12月31日，本集團的臨牀後期及商業化生產業務的項目數亦分別增長至74個及25個。於2025年，本集團通過“贏得分子”戰略新增23個外部項目(包括6個臨牀後期項目)，進一步加速其增長動能。

本集團已與全球前二十大製藥公司建立合作關係。於報告期內，本集團在進一步多元化客户羣的同時，持續提升新一代生物藥從發現到商業化規模的一體化能力，以滿足全球患者的醫療需求。本集團相信，持續投資於能力和規模，結合以合作伙伴為中心的合作模式，將鞏固其價值鏈並把握新興市場機遇。

本集團始終將質量放在首位，而且特別關注數據可靠性，以保障客户及合作伙伴的權益。截至報告期末，憑藉世界一流的質量體系，本集團自2017年起順利完成多個國家監管機構實施的46項監管檢查(其中包括22項來自歐盟EMA 及美國FDA的監管檢查)，且均無發現重大問題及數據可靠性問題。該成就使本集團成為在中國首家同時獲得該等監管機構認證的進行商業化生產的生物藥公司。此外，本集團已接受全球客户的超過1800次GMP審核及超過230次歐盟質量受權人(“歐盟QP”)審核。該等認證有助加強本集團符合全球監管標準的一流質量體系，繼而確保全球患者均可受惠於高質量的生物藥。

此外，本集團的五個生產工廠，包括其首個商業化預充針(“PFS”)灌裝生產廠 DP5，於報告期內成功通過美國FDA的藥品上市批准前檢查(“PLI”)，沒有發現任何關鍵問題或數據完整性問題。這一成就鞏固了本集團100% PLI通過率的優異記錄，亦為DP5向全球客户提供高質量PFS生產解決方案奠定了堅實基礎。於報告期內，本集團無錫基地的三個生產工廠MFG1、MFG2及DP5獲得Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu(“ TITCK”)的 GMP認證，為本集團首次通過土耳其TITCK 的GMP檢查。